Эволокумаб снижает риск развития сердечно-сосудистых осложнений
В пятницу 03.02.2017 был выпущен пресс-релиз компании Amgen об успешном завершении исследований FOURIER и EBBINGHAUS, в которых изучалось влияние терапии эволокумабом на сердечно-сосудистые события и когнитивную функцию соответственно.
В исследование FOURIER было включено 27 500 пациентов, уже имеющих заболевания, обусловленные атеросклерозом. Было показано, что добавление к липиднижающей терапии эволокумаба приводит к снижению частоты развития комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смертность, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, госпитализацию из-за нестабильной стенокардии и коронарную реваскуляризацию. При этом была продемонстрирована хорошая безопасность препарата.
В исследование EBBINGHAUS было набрано 1990 пациентов, участвовавших в исследовании FOURIER. Было продемонстрировано, что дополнительная терапия эволокумабом не приводит к ухудшению показателей когнитивной функции.
Детали обоих исследований будут доложены на Ежегодной Сессии Американского Колледжа Кардиологов 17-19 марта 2017 г.
«НИИТПМ» принимал самое активное участие в обоих протоколах. Мы поздравляем всю команду исследователей с успешным завершением столь важных международных клинических проектов.
Эволокумаб относится к новому классу липидснижающих препаратов – ингибиторов пропротеинконвертазы субтилизин/кексин типа 9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 PCSK9). Являясь полностью человеческим моноклональным антителом, эволокумаб высокоспецифично блокирует циркулирующую PCSK9, которая отвечает за разрушение рецепторов ЛПНП. В результате увеличивается экспрессия рецепторов ЛПНП на гепатоцитах, что приводит к повышению захвата ими и выведению из кровотока атерогенных ЛПНП частиц, и как следствие, к снижению концентрации холестерина ЛПНП крови.
Эволокумаб зарегистрирован и доступен для клинического применения в США, странах ЕС и России.
Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.