Круглосуточный стационар

Стационарное отделение клиники НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН специализируется на лечении больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, гастроэнтерологической, эндокринологической патологиями и наследственными заболеваниями.

В составе три отделения: терапевтическое, гастроэнтерологическое, эндокринологическое.

Для лечения в рамках программы ОМС и государственного задания по разработке новых медицинских технологий в НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН госпитализируются следующие категории больных:

С сердечно-сосудистыми заболеваниями, не требующими неотложной медицинской помощи, в том числе:
- рефрактерная артериальная гипертензия
- различные типы дислипопротеинемий, включая наследственные, семейные формы
- верификация доклинических форм атеросклероза с использованием инструментально-лабораторных методов (АТЕРОПАНЕЛЬ, стрессэхо, нагрузочное тестирование, бифункциональное суточное мониторирование, выявление структурных изменений сосудистой стенки, выявление дисфункции эндотелия и оценка микроциркуляции при ССЗ)
С эндокринными заболеваниями, не требующими неотложной терапии, в том числе:
- сахарный диабет 1 и 2 типов, MODY диабет - диабет зрелого типа у молодых
- уточнение состояния углеводного обмена с использованием суточного мониторирования гликемии при выраженной вариабельности уровня глюкозы и сопоставление с данными суточного мониторирования ЭКГ и артериального давления (для связи эпизодов гипо- и гипергликемии с сердечно-сосудистыми событиями)
- документировать наличие автономной нейропатии (кардиальной, гастроинтестинальной форм) с помощью специальных проб, выявление доклинических стадий периферической нейропатии при аутоимунных заболеваний эндокринной системы (аутоимунный тиреоидит, сахарный диабет)
С заболеваниями желудочно-кишечного тракта, не требующими интенсивной терапии, в том числе:
- состояния, требующие дифференциальной диагностики ССЗ, лёгочной патологии с рефлюксной болезнью
- дифференциальная диагностика хронических заболеваний печени: метаболического генеза — неалкогольная жировая болезнь печени, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, синдром Жильбера
- атрофический гастрит для уточнения наличия и степени атрофии как предракового состояния, определения лечебной тактики и дополнительных методов исследований
- оптимизация проведения эрадикационной терапии (с учётом определения цитотоксичных канцерогенных штаммов H.pylori и резистентности к антибактериальной терапии)
С наследственными генетическими заболеваниями для комплексного обследования с определением трудового медицинского прогноза (Шерешевского-Тернера, Вильямса, Марфана, Элерса-Данлоса, Кляйнфельтера, дисплазия соединительной ткани и др.)